GMP制药车间规划设计生物制药车间规划设计净化车间施工要点华
GMP认证车间本来是为了更好的帮助制药，食品，化妆品等企业改善生产流程和生产环境。但
GMP并不等于净化工程。华业作为有十余年净化工程的专业建设单位，特为大家整理了在做GMP认
证车间时影响验收的常见问题汇总，希望可以帮到更多的GMP净化车间和生产企业真正做到控制好
生产污染源：
当然任何一项工程都离不开好的规划设计，与建设施工***的验收培训等环节，下面华业小编就
施工方面会出现的问题与大家进行汇总：
①净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；
②彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭；
③装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘；
④个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定；
⑤所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；
⑥回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道；
⑦工艺纯化水、注射水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；
⑧风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染；
⑨排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；
⑩洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。
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